Unterstützen Sie uns in unserer Abteilung „Produktion“ im Bereich „Validierung und Dokumentation“ bei der Planung und Durchführung unternehmensinterner Validierungen. In erster Linie gewährleisten Sie die Vollständigkeit und Aktualität der Produktions- vorschriften und wirken an der Änderungskontrolle in der Produktion mit. Sie analysieren fortlaufend die GMP-gerechten Produktionsprozesse einschließlich des Hygienestatus – durch eine detaillierte Bestandsaufnahme des GMP-Status im laufenden Betrieb und den Abgleich mit den aktuellen Regelwerken – und arbeiten bei der Behebung von GMP-Mängeln mit. Zudem unterstützen Sie die Produktion bei der Planung neuer Herstellungsverfahren und bei der Optimierung der bestehenden Verfahren und der technischen Ausrüstung, z. B. der Geräte, Anlagen, Reinräume und Medien. Als Spezialist/in übernehmen Sie auch die Organisation von GMP-Schulungen für unsere Produktionsmitarbeiter/innen. Überzeugen Sie uns als qualifizierte/r Verfahrensingenieur/in (FH), als Naturwissen- schaftler/in oder durch eine vergleichbare Ausbildung mit entsprechender Berufspraxis im genannten Aufgabengebiet. Sie haben bereits mehrere Jahre im Qualitätsmanagement gearbeitet und kennen sich mit der Planung und Durchführung von Qualifizierungen und ...