Bad Homburg vor der Höhe - Manager Medical Device Regulatory Affairs (m/w)

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Alle sprechen von einem schlankeren, effizienteren Management – Sie machen es uns möglich! Denn dank Ihnen können unsere Bereiche bald auf eine einheitliche Struktur zurückgreifen, die Synergien optimal nutzt und Ressourcen bündelt. In diesem Zusammenhang kümmern Sie sich um ein erfolgreiches integriertes Managementsystem (IMS) – von der Definition und Einführung über die Betreuung bis hin zur kontinuierlichen Verbesserung. Sie erkennen gesetzliche und weitere Anforderungen hinsichtlich der Produktqualitätsmanagementsysteme und verantworten die Planung, Dokumentation und Nachverfolgung von Projekten zur Einführung von IMS im Produktgeschäft. Zudem unterstützen Sie uns dabei, regulatorisch relevante Prozesse umzusetzen, bearbeiten selbstständig Projekte im Bereich Regulatory Affairs bzw. Qualitätsmanagement und packen auch bei der weltweiten Registrierung von Medizinprodukten mit an. In den Produktionsstätten und Sales-Organisationen führen Sie interne und externe Audits durch. Und um Ihr Wissen auch anderen Beteiligten nutzbar zu machen, beraten Sie diverse Bereiche bei regulatorischen Fragestellungen und bieten Schulungen im Bereich Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement an.   Wir profitieren von Ihrem Know-how, wenn Sie nach Ihrem abgeschlossenen naturw ...

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